一般來說，新產品的上市，特別是醫藥類的，要經過十分嚴格的審批，藥品的審批要有三期臨床試驗的數據完整，然後通過審查之後，才會允許嘗試運營。
醫療材的相對寬松一些，國規定，只要新材的作用可以同舊材一樣，就可以允許上市。
可是帕羅里拉上臺提後，針對這一次規定已經開始著手
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