這話一出,眾人立刻頭接耳議論起來,原本吵作一團的管理人員也都被點醒了。
“是了,若是有人使用‘臨床試用’和‘急調配’這兩類通道,再把藥流向記錄藏進常規審批流程的盲區里,監察部自然查不到。”一位分管研發的副總臉驟變,猛地站起,“可這類調撥必須有執行管理或醫療倫理委員會雙簽授
本章瀏覽完畢
複製如下連結,分享給好友、附近的人、Facebook的朋友吧!
感謝您的反饋,該問題已經修復,請清除瀏覽器緩存後重試。
您的反饋將幫助我們改善閱讀體驗,感謝您的支持!
如您有更多話要說請發送至我們的郵箱 [email protected]
未注册的邮箱将自动创建账号
請不要擔心,我們不進行郵箱驗證